近日，国内革命药企信达生物告示，其自主建树的GCG/GLP-1双受体开心剂玛仕度肽在三期临床锻练DREAMS-3中达成主要绝顶。该相干为人人首个在糖尿病颐养范围将国产同类药物与外洋重磅居品司好意思格鲁肽开展“头寇仇”比较的三期临床锻练，干系收尾于10月31日在“玛仕度肽DREAMS-3里程碑联通盘据读启航布会暨北京上市会”上认真走漏，临床联通盘据经营在改日的学术大会或期刊上发表。

　　相干收尾知道，在中国2型糖尿病（T2D）归拢痴肥患者中，玛仕度肽在血糖规定与体重惩处的详细疗效上权贵优于司好意思格鲁肽，并在空心血糖、腰身、收缩压、甘油三酯等多项心血管代谢风险成分上展现改善。

　　根据公布的数据，32周颐养期内，48%的玛仕度肽组患者同期达成了血糖达标（HbA1c<7.0%）和体重下落≥10%，权贵高于司好意思格鲁肽组的21.0%。在血糖下落幅度和体重裁减收尾上，玛仕度肽相似占优。<>

　　据了解，玛仕度肽兼具GLP-1受体的降糖减重作用与GCG受体的能量糜费上风。同期，比拟跨国药企的人人多中心锻练，玛仕度肽的要津相干简直一说念在中国患者东说念主群中完成。这就意味着它在剂量继承、耐受性以及体重下落趋势等方面，更得当原土患者的代谢特征与临床需求。这种“原土适配性”有望成为其专有的市集竞争上风。

　　信达生物详细管线首席研发官钱镭示意，此前的多项临床相干已教化证玛仕度肽在血糖、体重以及多项代谢经营上的上风，而这次DREAMS-3的“头寇仇”收尾则进一步突显其在中国糖尿病归拢痴肥东说念主群中的价值。

　　DREAMS-3的主要相干者、北京大学东说念主民病院内分泌科主任纪立农指出，糖尿病与痴肥有疏通的流行趋势，在中国宽阔的T2D患者群体中，归拢痴肥的比例捏续高潮，同期兼顾血糖规定与减重的颐养计谋对改善这类患者的临床结局具有过错趣味趣味趣味趣味。

　　近段工夫以来，玛仕度肽的临床与买卖化进度捏续激动。2025年6月，该药初度获国度药监局批准用于成东说念主遥远体重规定；9月，其第二项稳妥症获批，用于成东说念主2型糖尿病患者的血糖规定。现在，玛仕度肽针对中重度痴肥、代谢干系脂肪性肝病等稳妥症的相干仍在进行中，同期已开动或经营开展青少年痴肥、心力缺乏等新稳妥症的研发野心。

　　在市集层面，GLP-1赛说念正呈现强烈竞争情势。摩根士丹利展望，到2030年人人痴肥与代谢类药物市集范围有望打破千亿好意思元，其中GLP-1药物将是中枢驱能源之一。IQVIA则展望，改日数年抗痴肥药物支拨将捏续快速增长，到2028年前后，GLP-1可能成为仅次于肿瘤颐养的人人第二大药物市集。

　　面前市集主要由诺和诺德（司好意思格鲁肽）、礼来（替尔泊肽）等跨国药企主导，而信达生物的玛仕度肽凭借原土化研发上风，成为该赛说念的国产新竞争者。与此同期，恒瑞医药、华东医药等国内药企也在GLP-1单靶点、双靶点范围积极布局，多款居品插足临床后期阶段，行业竞争日趋多元化。

　　有分析师指出，玛仕度肽的锻练收尾为国产革命药在代谢范围的研发提供了循证医学字据，但居品后续市集进展仍受多重成分影响。其中，订价计谋、医保准入进展、遥远真实宇宙数据积贮，以及与替尔泊肽等高剂量同类药物的进一步“头寇仇”相干收尾，将成为要津变量。此外，GLP-1类药物的适用东说念主群存在严格界定，需在医师教唆下使用，弗成滥用，这也对临床膨胀和患者西席提议了条目。

　　关于信达生物而言，玛仕度肽被视为其代谢范围中枢居品及2027年达成营收200亿元方向的过错支捏。而从行业视角看，该药物的进展既是国产革命药在“头寇仇”锻练中的一次打破开云体育，也反馈出人人GLP-1赛说念从单靶点向双靶点、多靶点升级的发展趋势，改日跟着更多居品插足市集，将为痴肥与糖尿病患者提供更多颐养继承，同期也将重塑赛说念竞争情势。